阿里拉姆制药在尚须RNAi疗法Zilebesiran在2期临床试验达到主要终点

易卜拉欣拉姆制药(ALNY.US)今天宣布，治疗法高血压的在研RNAi治疗法Zilebesiran在名为KARDIA-1的2期的测试中都将近了主要起始站，在接受治疗法后3个年末通过高效率血压监测(ABPM)测量的24小时平均收缩压(SBP)呈剂量依赖理学总体降低，300 mg和600 mg剂量组均意味着与安慰剂相比较，SBP降低将近15 mmHg(p公开档案资料显示，Zilebesiran是一种皮肤上给药、靶向心肌恶化效原(AGT)的在研RNAi治疗法制剂。AGT是神经性-心肌恶化效-醛固酮种系统(RAAS)中都最上游的抗病毒，该级联化学反应已被证实在血压平衡中都发挥关键作用，其抑制具有一致的抗高血压关键作用。Zilebesiran抑制肝中都AGT的合成，可能会导致AGT抗原持久减少，并最终导致心肌恶化效减少。Alnylam和冯氏正在共同开发和商业化zilebesiran。

这项2期的测试是一项随机双盲、含安慰剂对照的多中都心世界各地剂量范围探寻学术研究。该学术研究入组了394例病症，代表者了未经治疗法的高血压或接受一种或多种抗高血压制剂平稳治疗法的不同病症人群。

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