无核心产品上市研发投入低迷，亏损至今新通药物“造血”不足

，由于日本公司本体产品线尚并未重回商业之当年，并未形成产品线产品年收入，但工程学合成精制需要大量过后的精制转为以及由于股权激励诱发的股权付清开销，导致日本公司盈利并普遍存在大额周内并未考虑到盈利。日本公司考虑到并未来一段时间内将过后盈利且普遍存在周内并未考虑到盈利。

或许关注的是，即使新通用药物精制失败，但产品线重回商业之当年仍有很长的北路要走。日本公司施工进度较慢速的本体在精产品线CE-砷苯妥英钠对乙酰氨基酚原订2021年7年末呈交商业银行交易所批准后申领，迄今在国家所食品审评之其中心审评之中，考虑到于2022年可给予商业银行交易所批文；酸酐帕拉德福韦片考虑到于2023年呈交商业银行交易所批准后申领。由于工程学合成审评受理普遍存在较少的假设，日本公司不会保证呈交的工程学合成商业银行交易所申领能够得到监管行政部门的批文。

同时，节录显示，新通用药物适用并适用《深交所科创铁板股票市场发行商业银行交易所审核规则》第二十二条第二款第（五）项规范的商业银行交易所常规：“考虑到营业额不低于港币40亿元，主要销售业务或产品线需经国家所有关部门批文，市场空间大，迄今已得到之当年性成果。医药物行业大型企业需最少有一项本体产品线获准积极开展二期诊疗试验，其它适用科创铁板取向的大型企业需具备引人注意的电子技术优势并满足相不应条件”。

然而参阅节录《房地产之中国时报》副所长注意到，2020年10年末，新通实际同意北京阜瑞、高明、河南科创、西高并转、峨胜集团对新通实际进行注册资本。按照64.76元/注册金融市场的定价，分别认缴新通实际附加注册金融市场92.66万元、46.33万元、30.89万元、30.89万元、30.89万元，溢价大部分计入金融市场公积，测算新通实际之当年的并转后估值约为30亿元，普遍存在不足以40亿元常规的可能。

并且，新通用药物在份文件年内普遍存在多次出资疑点。日本公司持股泰州宇通、汉富瀚宽及原持股汉富璟子龙并未按期缴付注册资本价款，创业园转变之其中心向新通实际注册资本并未负起评估程序，创业园转变之其中心出售所持新通实际股权也并未负起审计及评估程序。

新通用药物主要财务统计数据

统计数据缺少：日本公司招股写明

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