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神秘的古老分子，让细菌显得更强、更具感染力？

发布时间：2025-10-22

，在酵母菌巨噬细胞里，相互连接的 NAP 抗原、DNA 和双链矿石也可以凝聚出微滴。这种微滴能够阻挡大多遗传组的酪氨酸。并且，这个处理过程不需额内外的辅助抗原。当双链矿石水平下降时，这一处理过程时会愈演愈烈逆转，即从寂静状态转为激活状态。

“这些数据分析是理解酵母菌一般说道来病毒学的重要一步。”未参与这两项数据分析莱顿国立大学的脊椎动物工程学家 Remus Dame 说道道。

Dame 说道：“我们有充分的理由或许，这些遗传相吻合的整体结构决定了它们的活性。这真的是极其新、极其热门的过道，这也就是说道我们需以不同的眼光忽视这套系统的运作方式也。”

③ 新科学知识促出新核心技术

Freddolino 说道，当他专注于脊椎动物核心技术的同事第一次了解到这些结果时，他们开始来进行这些科学知识构建工程菌。他们把用以遗传插入到酵母菌遗传组里愈来愈利于表达的基因座，以构建抗原质生产。他指出，从那以后这一处理过程从未从“祈祷并想要有最好的结果”转变为一种仅仅每次都能奏效的前提策略。

在芝加哥国立大学，脊椎动物工程学家 Peter Dedon 即将数据分析如何能够来进行这些机制研发在此之后抗病毒。他的麻省理工学院和世界各地的其他麻省理工学院的数据分析断定，酵母菌通过启动时和关闭遗传来尽力其细菌感染宿主，并抵抗抗病毒。

Dedon 想要设计借助于一种可以抑制这一处理过程的小工程学键，并使酵母菌细菌感染力加强的遗传或抗病毒持续性遗传保持关闭；另一个选择是破坏双链矿石与 NAP 结合的能力，这不时会就此杀死酵母菌，但时会使它们的病原能力降低，愈来愈容易受到免疫系统的攻击。

“这个数据分析方向具有不小的潜力，”Dedon 说道，“可以说道这为抗病毒靶点打开了一个全在此之后世界。”

Jakob 说道，酵母菌一般说道来病毒学是抗病毒技术开发的一个极好的聚焦，因为它的机制在许多酵母菌物种里都是相同的，但常用的抗原质与真核巨噬细胞完全不同。这也就是说道数据分析执法人员可以专门从事针对酵母菌抗原，避免抑制人体自身的一般说道来遗传处理过程。

Jakob 说道：“这是一种不需杀死巨噬细胞就能预防结核病的方法。”

原文氨基酸接：

作者｜Carrie Arnold

校对｜ALEX Zhang

审校｜617

编辑｜悠

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