复星医药(02196)：MPP授权复星医药产业在105个中低收入国家/地区生产商及商业化新冠治疗口服药物 Molnupiravir

复星医药(02196)公布，近来，MPP 发布公告及相关媒体报道称，MPP 向还包括复星医药在内的27家药企专利权原材料新冠治疗低剂量抑有效成分 Molnupiravir。

2022年1月7日，股份子公司复星医药产业与 MPP 就新冠低剂量抑有效成分 Molnupiravir 专利权原材料等事宜签订《分许可两国政府》。

基于 MSD-MPP 两国政府，MPP 授与复星医药产业在之内(即印度、孟加拉国、科特迪瓦等105个中低收入国家/地区)用作相关商标注册和专有技术对在研新冠治疗低剂量抑有效成分 Molnupiravir(MK-4482和 EIDD-2801)卓有成效原材料、商业化(还包括注册、零售、分销等)及相关平等权利的非大中华区许可，上述原材料还包括 Molnupiravir 的原料(药)及成品药(有效成分)。

合作抑有效成分将在经 SRA 批文或通过 WHO PQ 证书的原材料配套上展开原材料。

根据购买方性质的不同，复星医药产业应按照年度自在年销售额(定义依据两国政府)的5%或10%向默沙东收取商标注册许可用作费。但基于 MSD-MPP 两国政府，前述商标注册许可用作费将自 WHO 宣布 COVID-19不再被列为“全球性重视的突发流行病学惨剧”的次月起开始收取。

据悉，Molnupiravir(MK-4482、EIDD-2801)是一款由默沙东和 Ridgeback 共同开发的低剂量核糖核苷吗啡，可抑制 SARS-CoV-2(新冠病原的免疫因子)的复制,目前主要用于治疗轻度到中度的新冠结核病。

该抑有效成分于2021年11月给予法国药品和卫生厂家管理局(MHRA)的附条件上市批文;于2021年12月先后给予宾夕法尼亚州食品药品监督管理局(FDA)的紧急用作专利权(EUA)、日本厚生劳动省紧急见下文批文。

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